إنجاز جديد بمستشفى "الملك فهد"...اكتشاف مرض نادر يصيب واحدًا من كل 10 ملايين
نجح الفريق الطبي بمركز السكري والغدد الصماء والقدم السكري بمستشفى الملك فهد بالباحة تحت قيادة الدكتور محمد عبدالله الزهراني من اكتشاف مرض نادر جدًا يصيب شخص واحد من كل 10 ملايين شخص حول العالم.
وتمكن الفريق الطبي من تشخيص حالة مصابة بمرض نادر يعرف علميًا بالتحثل الشحمي الأولي العام CGL وهو عبارة عن اضطراب وراثي نادر، حيث يقوم المرض بفقدان شبه كامل للدهون تحت الجلد منذ الولادة أو الطفولة المبكرة، ومع الوقت يؤدي إلى مضاعفات عديدة أبرزها مقاومة شديدة للأنسولين وارتفاع الدهون الثلاثية مع ظهور مبكر لمرض السكري وتضخم الكبد.
وأكد الدكتور الزهراني أنه تم توثيق أقل من 500 حالة حول العالم بهذا المرض فقط، وكشف عن التفاصيل موضحًا أن المريضة التي تم تشخيصها حضرت إلى المركز وأفادت أنها تستخدم 7 أنواع من الأدوية لعلاج السكري وجميعها دون فائدة، ونجح الفريق في تشخيص الحالة بدقة.
وبعد الانتهاء تم وصف علاج واحد للسكري والاكتفاء به والذي أدى إلى تحسن ملحوظ وانخفاض مستوى السكر التراكمي إلى نسبة طبيعية بعد أن وصل إلى 11%، وأيضًا تحسن نسبة الدهون الثلاثية بالجسم ورجعت إنزيمات الكبد إلى مستواها الطبيعي.
ولم ينتهي الفريق عند ذلك بل يقوم حاليًا بإجراء تقص وراثي للعائلة، بهدف تقديم الرعاية الوقائية المبكرة عند الحاجة، وهي خطوة هامة للمركز في إطار استراتيجيته للاستفادة من إمكانيات الرعاية الصحية المتقدمة بالمملكة.
ويعد هذا الإنجاز الكبير الذي حققه المركز نتيجة للاهتمام الشديد والدعم السخي الذي تقدمه القيادة الرشيدة للقطاع الصحي، وحرصها على توفير أعلى معايير الرعاية الصحية لجميع المواطنين.